CÁNCER DE PULMÓN

Calculadora
Epidemiología

Según globocan, en el 2022, el cáncer de pulmón ocupa el lugar numero 1 en incidencia (2.4 millones) y mortalidad (1.8 millones.

TAMIZAJE

La primera evidencia de que el humo del cigarrillo es el principal agente etiológico del cáncer de pulmón se conoció en 1954 (Br Med J 1954;1:1451) (2), aún así, se ha invertido poco en la prevención y tras 70 años de historia aún no se ha logrado erradicarlo. En el año 2025 el tabaco continúa siendo causante del 75% de los casos de cáncer de pulmón y el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer. La detección temprana del cáncer de pulmón se materializó bajo la premisa de que el tamizaje puede disminuir la mortalidad. El primer estudio se publicó en 1968, el trabajo consistió en realizar radiografías de tórax (tecnología de la época) semestrales por 3 años a cerca de 30.000 fumadores, no hubo reducción significativa en la mortalidad (3). El tamizaje recobró interés con la evolucion tecnológica de la tomografía computarizada (TC), los dos estudios mas grandes desarrollados son, el National Lung Screening Trial (NLST, 2011), que mostró una reducción del 20% de la mortalidad específica por cáncer de pulmón, con el uso de 3 tomografías de bajas dosis (LDCT: low-dose computed tomography) anuales en población de alto riesgo (55-74 años, con IPA ≥30 y que fumaran actualmente o hayan dejado de fumar en los últimos 15 años) comparado con radiografías de tórax (4) y el ensayo Nederlands-Leuvens Longkanker Screenings Onderzoek (NELSON, 2020) en población de alto riesgo (50-75 años, fumadores actuales que se definió como una persona que había fumado cigarrillos durante las últimas 2 semanas o exfumadores ≤10 años que fumaron >15 cigarrillos/día durante >25 años o >10 cigarrillos/día durante >30 años, equivalentes a un IPA >15) mostró una reducción del 24% en la mortalidad usando tomografía basal, al año 1, año 3 y año 5.5 versus no realizar tamizaje, con un seguimiento mínimo de 10 años (2.5 muertes/1000 persona-año vs. 3.3 muertes/1000 personas-año; RR: 0.76 (95%[CI], 0.61 a 0.94; P=0.01)(5).

Una diferencia entre el ensayo NLST y NELSON fue el intervalo entre los cribados. En 2013 las recomendaciones de tamizaje en USA siguieron a la publicación NLST con sus criterios de elegibilidad. Con la nueva evidencia aportada por el estudio NELSON y otros, varias entidades (National Comprehensive Cancer Network [NCCN], American College of Chest Physicians [NCCN]...) entre el 2021-2022, redujeron la edad para inicio de tamizaje a 50 años, y se llegó a un consenso de un IPA 20 para definir alto riesgo de cáncer de pulmón e indicar un tamízate. Y la guía de la American Cancer Society (ACS), actualizada en el año 2023 (6) hizo algunos cambios:

  • Recomienda el tamizaje con tomografía de bajas dosis anual en personas de 50-80 años fumadoras o exfumadoras y que tienen IPA ≥20. Según esta estrategia, el promedio de LDCT fue entre 18.5 - 23.3 durante este intervalo de 30 años de tamizaje por persona.

  • En personas que dejaron de fumar, se eliminó el número de años transcurridos desde que dejaron de fumar como criterio para iniciar o detener el tamizaje para cáncer de pulmón. Resultó en aumento en las pruebas de detección y una reducción del 13% en la mortalidad, NNS 43 para salvar una vida.

  • No realizar tamizaje en personas con comorbilidades con expectativa de vida menor a 5 años. No aceptarán tratamiento en caso de ser diagnosticados.

  • Se debe ofrecer asesoramiento para dejar de fumar a aquellos fumadores activos.

Daños potenciales del tamizaje

  • Sobrediagnóstico.

  • Procedimientos invasivos después de hallazgos anormales.

  • Efectos a largo plazo de la exposición a la radiación de LDCT sucesivos. Estimando el riesgo a lo largo de una vida de deteccion de 50 a 80 años (24 LDCT) habría 16.7 muertes por cáncer de pulmon inducido por radiación (en contraste con 611 mueres por cancer de pulmón evitadas).

Barreras para el tamizaje (7)

  • Controversia de su aplicación en población no blanca (no incluidos en los ensayos clínicos).

  • Recomendación de tamizaje en población de alto riesgo (incluida en los ensayos), pero hay dudas aplicar tamizaje a la población general, por altos costos y no evidencia de beneficio.

  • Poca adherencia al tamizaje, en Estados Unidos solo el 4.5% de las personas con alto riesgo, se someten a tamizaje en el año 2022 y la adherencia al seguimiento fue solo del 22.3%.

  • Otros factores de riesgo en no fumadores no se han identificado claramente o no cumplen criterios de elegibilidad para tamizaje: contaminación atmosférica, cigarrillos electrónicos, antecedentes familiares. El estudio TALENT realizado en Taiwan, publicado en 2024 encontró que tener antecedentes de cáncer de pulmón en familiares de primer grado aumenta significativamente el riesgo de padecer cáncer de pulmón (OR 1.7)(8). En Taiwan el 50% de mujeres no fumadoras con cáncer de pulmón tienen una mutación conductora (ALK, EGFR).

DIAGNOSTICO TEMPRANO

El diagnóstico del cáncer de pulmón es tardío porque cuando el paciente presenta síntomas en su mayoría la enfermedad ya está avanzada, aún en estadio III, no tiene síntomas muy floridos y el tamizaje para detectar estadíos mas tempranos tiene poca adherencia. El 30% de los pacientes tiene una enfermedad operable al diagnóstico, el restante tiene enfermedad metastásica o localmente avanzada no operable. Un Adicionalmente el paciente

El cáncer de pulmón es una enfermedad sensible al tiempo

La decisión de dar neoadyuvancia o adyuvancia es una decisión de grupo.

SUBTIPOS HISTOLÓGICOS

GENERALIDADES

El

  1. The Global Cancer Observatory . All cancers. https://gco.iarc.fr/today (2022). Accessed 22 Sep 2025.

  2. DOLL R, HILL AB. The mortality of doctors in relation to their smoking habits; a preliminary report. Br Med J. 1954 Jun 26;1(4877):1451-5. doi: 10.1136/bmj.1.4877.1451. PMID: 13160495; PMCID: PMC2085438.

  3. Brett GZ. The value of lung cancer detection by six-monthly chest radiographs. Thorax. 1968 Jul;23(4):414-20. doi: 10.1136/thx.23.4.414. PMID: 5664703; PMCID: PMC471810.

  4. National Lung Screening Trial Research Team; Aberle DR, Adams AM, Berg CD, Black WC, Clapp JD, Fagerstrom RM, Gareen IF, Gatsonis C, Marcus PM, Sicks JD. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med. 2011 Aug 4;365(5):395-409. doi: 10.1056/NEJMoa1102873. Epub 2011 Jun 29. PMID: 21714641; PMCID: PMC4356534.

  5. de Koning HJ, van der Aalst CM, de Jong PA, Scholten ET, Nackaerts K, Heuvelmans MA, Lammers JJ, Weenink C, Yousaf-Khan U, Horeweg N, van 't Westeinde S, Prokop M, Mali WP, Mohamed Hoesein FAA, van Ooijen PMA, Aerts JGJV, den Bakker MA, Thunnissen E, Verschakelen J, Vliegenthart R, Walter JE, Ten Haaf K, Groen HJM, Oudkerk M. Reduced Lung-Cancer Mortality with Volume CT Screening in a Randomized Trial. N Engl J Med. 2020 Feb 6;382(6):503-513. doi: 10.1056/NEJMoa1911793. Epub 2020 Jan 29. PMID: 31995683.

  6. Wolf AMD, Oeffinger KC, Shih TY, Walter LC, Church TR, Fontham ETH, Elkin EB, Etzioni RD, Guerra CE, Perkins RB, Kondo KK, Kratzer TB, Manassaram-Baptiste D, Dahut WL, Smith RA. Screening for lung cancer: 2023 guideline update from the American Cancer Society. CA Cancer J Clin. 2024 Jan-Feb;74(1):50-81. doi: 10.3322/caac.21811. Epub 2023 Nov 1. PMID: 37909877.

  7. Kenaan N, Hanna G, Sardini M, Iyoun MO, Layka K, Hannouneh ZA, Alshehabi Z. Advances in early detection of non-small cell lung cancer: A comprehensive review. Cancer Med. 2024 Sep;13(18):e70156. doi: 10.1002/cam4.70156. PMID: 39300939; PMCID: PMC11413414.

  8. Chang GC, et al. TALENT Investigators. Low-dose CT screening among never-smokers with or without a family history of lung cancer in Taiwan: a prospective cohort study. Lancet Respir Med. 2024 Feb;12(2):141-152. doi: 10.1016/S2213-2600(23)00338-7. Epub 2023 Nov 29. PMID: 38042167.

REFERENCIAS